СМА

Минздрав: лечить детей со СМА полностью за счет средств бюджета не получается
В Беларуси есть два ребенка до двух лет с диагнозом «спинальная мышечная атрофия»
REFORM.news (ранее REFORM.by)
В РНПЦ «Мать и дитя» делают дорогостоящий укол ребенку с диагнозом СМА
Сегодня в РНПЦ «Мать и дитя» в Республиканском центре наследственных нервно-мышечных заболеваний специалисты
REFORM.news (ранее REFORM.by)


Свяжитесь с нами

e-mail: [email protected]

Внимание

Ознакомьтесь с правилами

перепечатки наших материалов.

ISSN: 2706-6401
2016-2024 © Reform.news (ранее Reform.by)
Этот сайт использует cookie для хранения данных. Продолжая использовать сайт, Вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам:

Отправить